9月19日，信达生物在CSCO大会上公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性研究数据。

研究设计：

结果显示，接受信迪利单抗+安罗替尼治疗的患者ORR达72.7%，DCR达到%；所有生物标志物亚组均获得较高缓解率；生存数据尚不成熟，预估6个月PFS率93.8%。安全性方面，信迪利单抗+安罗替尼未增加非预期不良事件，安全性良好。