信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(R)（信迪利单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）的一线治疗。这是达伯舒?（信迪利单抗注射液）继年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后，所获批的第二项适应症。

该适应症获批基于一项随机、双盲、III期对照临床研究（ORIENT-11）--达伯舒?（信迪利单抗注射液）或安慰剂联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠)和铂类用于无EGFR敏感突变或ALK基因重排的晚期或复发性非鳞状NSCLC一线治疗。本研究随机入组例受试者，按照2:1随机分为试验组例，对照组例。ORIENT-11研究证实了达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合力比泰?(注射用培美曲塞二钠)和铂类对比安慰剂联合力比泰?（注射用培美曲塞二钠）和铂类，显著延长了无进展生存期（PFS）。试验组和对照组由独立影像学评审委员会评估的中位PFS分别为8.9个月和5.0个月，HR（95%CI）=0.（0.,0.），P＜0.。期中分析时总生存期（OS）数据尚未成熟。安全性特征与既往报道的达伯舒?（信迪利单抗注射液）研究结果一致，无新的安全性信号。

延长随访后，更新分析时试验组中位OS仍未达到，对照组中位OS为16.0个月，信迪利单抗联合化疗显著延长OS，HR（95%CI）=0.（0.,0.），P=0.[1]。详细的OS更新数据计划于近期发表。

信达生物医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“在中国，肺癌的发病率和死亡率均居所有癌症之首。尽管治疗技术在进步，但仍有大量尚未满足的有效治疗肺癌的临床需求。此次达伯舒?（信迪利单抗注射液）新适应症的获批，为一线非鳞状非小细胞肺癌患者提供了更多治疗选择，希望通过我们不懈的努力，能够使更多中国晚期肺癌患者获益，为社会及患者家庭减轻负担。”

礼来中国总裁兼总经理季礼文（JulioGay-ger）表示：“肿瘤是礼来全球重要的战略疾病领域之一，我们尤其在肺癌领域深耕已久。此次达伯舒?（信迪利单抗注射液）肺癌适应症的获批是礼来信达战略联盟的又一重大里程碑，同时也将帮助礼来中国进一步提高在肺癌领域的影响力。礼来始终致力于推动中国抗肿瘤事业的发展，未来也将竭尽所能为早日实现‘健康中国’的目标提供助力。”

礼来中国高级副总裁、药物发展与医学事务中心负责人王莉博士表示：“近年来肿瘤免疫治疗药物的相继问世改变了肿瘤治疗的格局，同时也为肺癌治疗提供了新的思路。临床研究结果表明，肿瘤免疫治疗协同化疗的联合治疗方案疗效确切，已逐步成为肺癌治疗的可行性方案之一。我们对于此次达伯舒?（信迪利单抗注射液）新适应症的获批感到非常兴奋，未来我们也会和信达继续加强合作，进一步探索其在肿瘤免疫治疗领域的临床潜力，以期为更多中国的肿瘤患者带去新的治疗方案。”

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