年3月21日，中国健康促进基金会肺癌免疫高峰论坛暨达伯舒（信迪利单抗注射液）一线治疗非鳞状非小细胞肺癌新适应症上市会在上海召开。医院于金明院士、中国健康促进基金会副秘书长方寅璋、医院吴一龙教授、医院张力教授、上海医院陆舜教授、同济医院周彩存教授、上海医院韩宝惠教授、医院程颖教授等国内顶尖肺癌领域专家以及信达生物和礼来中国企业代表出席了此次会议，深入探讨肺癌免疫治疗的最新研究进展和未来发展趋势。医院于金明院士和中国健康促进基金会副秘书长方寅璋分别发表了致辞，对大会表示热烈祝贺。

下午还召开了达伯舒?肺癌适应症上市新闻发布会，其中吴一龙教授、张力教授、韩宝惠教授、礼来中国季礼文先生、信达生物刘敏先生参加了此次会议。

中国健康促进基金会副秘书长方寅璋

今年2月2日，由信达生物制药与礼来制药联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗的新适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这是达伯舒?（信迪利单抗注射液）继年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后，所获批的第二项适应症。

非小细胞肺癌治疗策略不断优化，患者仍有未尽医疗需求亟待满足

肺癌是目前中国发病率和死亡率排名第一的恶性肿瘤，根据国际癌症研究机构(InternationalAgencyResearchonCancer)的统计数据显示，年中国肺癌新发病例约为82万、死亡人数高达71万，占中国癌症死亡总数的23.8%[1]。在所有肺癌分型中有80%-85%属于非小细胞肺癌[2]，而中国非小细胞肺癌患者中有约60%为nsqNSCLC。虽然近年来医学科技的进步，NSCLC的治疗策略得到了不断优化，靶向治疗药物的出现也为具有基因突变的NSCLC患者带来了更长的生存时间和更好的治疗效果。然而，在中国的nsqNSCLC患者中仍有超过50%的患者无EGFR敏感突变或ALK基因重排，这部分晚期肺癌患者无法通过靶向治疗获益，治疗手段也相对有限，存在巨大的未被满足的医疗需求。