IFCT-ULTIMATE研究是一项每周紫杉醇+贝伐单抗对比多西他赛二线或三线治疗晚期非鳞NSCLC的三期临床试验。

从年5月至年8月，名患者按2：1随机分配入组，紫杉醇+贝伐单抗组人（2人用药前退出研究），多西他赛组55人，基线特征见表1，剂量方案见表2。

临床疗效

紫杉醇+贝伐单抗组的客观有效率22.5%，中位无进展生存期5.4月，其中8例患者进展后交叉至多西他赛组，交叉后的中位无进展生存期1.9月。

多西他赛组的客观有效率5.5%，中位无进展生存期3.9月，其中21例患者进展后交叉至紫杉醇+贝伐单抗组，交叉后的中位无进展生存期4.9月。

不良反应

俩组的不良反应见表3和表4，多西他赛组的血液*性更为显著，而紫杉醇+贝伐单抗组有抗血管生成药物特有的不良反应如高血压、出血、栓塞事件和蛋白尿，外周神经*性也比多西他赛组比例更高。

AlexisB,etal.ASCOAbstract

感谢支持！